El trastorno de la piel azul
Las personas recluidas personas que tenían el trastorno de la piel azul de Kentucky tienen un trastorno genético de la sangre llamado metahemoglobinemia cuyo principal síntoma es la piel de color azul. Los Institutos Nacionales de la Salud informan que no hay datos sobre cuántas personas se ven afectadas por la metahemoglobinemia, enfermedad que podría catalogarse dentro de las enfermedades raras, pero la incidencia más famosa es la gente azul de Kentucky y la familia Lurgan de Irlanda.
El diagnóstico de la gente azul de Kentucky se basó en el trabajo del Dr. Scott, quien había estudiado en los esquimales que sufrían de metahemoglobinemia en Alaska. La investigación del Dr. Scott, publicada en la edición de 1960 del “Journal of Clinical Investigation” (Diario de Investigación Clínica), aisló el mecanismo exacto de acción de la metahemoglobinemia, una enzima faltante en los glóbulos rojos. La ausencia de esta enzima esencial, llamada diaforasa, permitía que los componentes desoxigenados de las células rojas de la sangre se acumularan en el cuerpo, dándole a este último un matiz azulado.
